Topography of the inferior alveolar nerve in human embryos and fetuses: an histomorphological study

The aim of this study is to establish the position of the inferior alveolar nerve in relation to the Meckel's cartilage, the anlage of the mandibular body and primordia of the teeth, and also to trace the change in nerve trunk structure in the human prenatal ontogenesis. serial sections (20µm) from thirty-two 6-12 weeks-old entire human embryos and serial sections (10µm) of six mandibles of 13-20 weeks-old human fetuses without developmental abnormalities were studied. histological sections were impregnated with silver nitrate according to Bilshovsky-Buke and stained with hematoxylin and eosin. during embryonic development, the number of branches of the inferior alveolar nerve increases and its fascicular structure changes. in conclusion, the architecture of intraosseous canals in the body of the mandible, as well as the location of the foramina, is predetermined by the course and pattern of the vessel/nerve branching in the mandibular arch, even before the formation of bony trabeculae. particularly, the formation of the incisive canal of the mandible can be explained by the presence of the incisive nerve as the extension of the inferior alveolar nerve. It has also been established that Meckel's cartilage does not participate in mandibular canal morphogenesis.

Transplantation of a Scaffold-Free Cartilage Tissue Analogue for the Treatment of Physeal Cartilage Injury of the Proximal Tibia in Rabbits

PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the effects of transplantation of an in vitro-generated, scaffold-free, tissue-engineered cartilage tissue analogue (CTA) using a suspension chondrocyte culture in a rabbit growth-arrest model. MATERIALS AND METHODS: We harvested cartilage cells from the articular cartilage of the joints of white rabbits and made a CTA using a suspension culture of 2x107 cells/mL. An animal growth plate defect model was made on the medial side of the proximal tibial growth plate of both tibias of 6-week-old New Zealand white rabbits (n=10). The allogenic CTA was then transplanted onto the right proximal tibial defect. As a control, no implantation was performed on the left-side defect. Plain radiographs and the medial proximal tibial angle were obtained at 1-week intervals for evaluation of bone bridge formation and the degree of angular deformity until postoperative week 6. We performed a histological evaluation using hematoxylin-eosin and Alcian blue staining at postoperative weeks 4 and 6. RESULTS: Radiologic study revealed a median medial proximal tibial angle of 59.0degrees in the control group and 80.0degrees in the CTA group at 6 weeks. In the control group, statistically significant angular deformities were seen 3 weeks after transplantation (p<0.05). On histological examination, the transplanted CTA was maintained in the CTA group at 4 and 6 weeks postoperative. Bone bridge formation was observed in the control group. CONCLUSION: In this study, CTA transplantation minimized deformity in the rabbit growth plate injury model, probably via the attenuation of bone bridge formation.

Morphometric evaluation of condylar cartilage of growing rats in response to mandibular retractive forces

INTRODUCTION: The mandibular condylar surface is made up of four layers, i.e., an external layer composed of dense connective tissue, followed by a layer of undifferentiated cells, hyaline cartilage and bone. Few studies have demonstrated the behavior of the condylar cartilage when the mandible is positioned posteriorly, as in treatments for correcting functional Class III malocclusion. OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the morphologic and histological aspects of rat condyles in response to posterior positioning of the mandible. METHODS: Thirty five-week-old male Wistar rats were selected and randomly divided into two groups: A control group (C) and an experimental group (E) which received devices for inducing mandibular retrusion. The animals were euthanized at time intervals of 7, 21 and 30 days after the experiment had began. For histological analysis, total condylar thickness was measured, including the proliferative, hyaline and hypertrophic layers, as well as each layer separately, totaling 30 measurements for each parameter of each animal. RESULTS: The greatest difference in cartilage thickness was observed in 21 days, although different levels were observed in the other periods. Group E showed an increase of 39.46% in the total layer, reflected by increases in the thickness of the hypertrophic (42.24%), hyaline (46.92%) and proliferative (17.70%) layers. CONCLUSIONS: Posteriorly repositioning the mandible produced a series of histological and morphological responses in the condyle, suggesting condylar and mandibular adaptation in rats.

INTRODUÇÃO: a superfície do côndilo da mandíbula é constituída por quatro camadas: uma externa (constituída de tecido conjuntivo denso), seguida pela camada de células indiferenciadas, cartilagem hialina e osso. Poucos estudos demonstraram o comportamento da cartilagem condilar quando a mandíbula é posicionada posteriormente, como na terapia para correção de Classe III funcional. OBJETIVO: o objetivo desse trabalho foi avaliar os aspectos morfológicos e histológicos do côndilo de ratos, em resposta ao posicionamento posterior da mandíbula. MÉTODOS: foram selecionados 30 ratos Wistar, machos, com cinco semanas de vida, aleatoriamente divididos em dois grupos: grupo controle (GC) e grupo experimental (GE), que recebeu dispositivos para induzir a retrusão mandibular. Os animais foram sacrificados após 7, 21 e 30 dias de experimento. Para a análise histológica, foi realizada a mensuração da espessura condilar total, incluindo as camadas proliferativa, seriada e hipertrófica, assim como cada camada separadamente, totalizando 30 medições para cada parâmetro, de cada animal. RESULTADOS: a maior diferença na espessura da cartilagem foi observada em 21 dias, apesar de serem verificados níveis diferentes nos demais períodos. Em GE, foi possível observar um aumento de 39,46% na camada total, representado pelo aumento na espessura das camadas hipertrófica (42,24%), seriada (46,92%) e proliferativa (17,70%). CONCLUSÕES: o reposicionamento posterior da mandíbula produziu uma série de respostas histológicas e morfológicas no côndilo, e sugerem a ocorrência de uma adaptação condilar e mandibular em ratos.

Implante de condrócitos homólogos em defeitos osteocondrais de cães: padronização da técnica e avaliação histopatológica / Homologous articular chondrocytes implantation in osteochondral defects of dogs: technique and histopathological evaluation standardization

Padronizou-se a metodologia para cultura de condrócitos em cães e avaliou-se seu implante em lesões osteocondrais, utilizando-se a membrana biossintética de celulose (MBC) como revestimento. Dez cães, adultos e clinicamente sadios, foram submetidos à artrotomia das articulações fêmoro-tíbio-patelares. Defeitos de 4mm de diâmetro e profundidade foram induzidos no sulco troclear de ambos os membros. MBC foi aplicada na base e na superfície das lesões. Os defeitos do membro direito foram preenchidos com condrócitos homólogos cultivados formando o grupo-tratado (GT); os do membro esquerdo, sem implante celular, foram designados grupo-controle (GC). A evolução pós-operatória foi analisada com especial interesse nos processos de reparação da lesão, por meio de histomorfometria e imuno-histoquímica para colágeno tipo II e sulfato de condroitina. A cultura de condrócitos homólogos apresentou alta densidade e taxa de viabilidade. Observou-se integridade do tecido neoformado com a cartilagem adjacente na avaliação histológica, em ambos os grupos. Na imuno-histoquímica, verificou-se predomínio de colágeno tipo II no GT. Morfometricamente, não houve diferença significativa entre o tecido fibroso e o fibrocartilaginoso entre os grupos. A cultura de condrócitos homólogos de cães foi exequível. O tecido neoformado apresentou qualidade discretamente superior associado ao implante homólogo de condrócitos, contudo não promoveu reparação por cartilagem hialina.

The aim of the study is to standardize the methodology to achieve canine chondrocytes culture, and evaluate its implant on osteochondral defects made in the femoral trochlear sulcus of dogs, using the cellulose biosynthetic membrane (CBM) as coating. Ten healthy adult dogs without locomotor disorders were used. All animals were submitted to arthrotomy of stifle joints and defects of four millimeters in diameter x four millimeters deep were done in the femoral trochlear sulcus of both limbs. CBM were applied in the lesion base and surface of all limbs. In the treated group (TG), defects of the right limb were filled with cultivated homologous chondrocytes, and in control group (CG), defects of the left limb were left without cellular implant. Postoperative follow up was done by histomorphometry and Collagen type II and anti-chondroitin sulfate immunohistochemistry. The homologous chondrocytes culture showed high density and viability rate. Upon immunohistochemistry the predominance of type II collagen in extracellular matrix of TG was verified. However, no significant statistical difference was observed between the groups upon histomorphometry analysis of fibrous and fibrocartilaginous tissues. Canine homologous chondrocytes culture was practicable. Neoformed tissue showed slightly higher quality in TG, but without promoting repair by the hyaline cartilage.

Efeitos dos glicosaminoglicanos e sulfato de condroitina A sobre a cartilagem articular normal e com doença articular degenerativa em cães / Glycosaminoglycans and chondroitin sulphate A effects on normal and osteoarthritic articular cartilage in dogs

Avaliaram-se os efeitos dos precursores dos glicosaminoglicanos (GAG) e do sulfato de condroitina A (SC) sobre a histomorfometria da cartilagem articular normal ou de cartilagem de cães com doença articular degenerativa (DAD) experimental. Os grupos experimentais constituíram-se de animais com articulação direita normal, que não foi submetida a procedimento cirúrgico, e com articulação esquerda osteoartrótica e que foi submetida à intervenção cirúrgica. Os grupos foram subdivididos em animais com articulação não tratada e tratada, portanto: normais (N) (n=5), NGAG (n=5) e NSC (n=4); e osteoartróticos (O) (n=5), OGAG (n=5) e OSC (n=4). Secções de cartilagens do fêmur, da tíbia e da patela foram utilizadas neste estudo. Nos normais (N, NGAG e NSC), não se encontraram lesões que caracterizassem a DAD, embora tenha havido diminuição na celularidade nos de NGAG e NSC, em relação a N. Foram observadas alterações em graus variáveis entre os grupos osteoartróticos. Houve redução acentuada dos condrócitos no grupo O em comparação aos normais enquanto os grupos osteoartróticos tratados apresentaram celularidade semelhante aos normais tratados. Estes resultados foram confirmados pela análise do índice de proporção (IP), que se mostrou elevado em O, indicando menor síntese de proteoglicanos. Não houve diferença significativa entre os IPs dos grupos osteoartróticos tratados (OGAG, OSC) apesar do comportamento distinto do OSC ao assemelhar-se aos grupos N e NSC. Estes resultados sugeriram que o SC agiu na cartilagem osteoartrótica de maneira mais eficaz, reduzindo a perda de proteoglicanos e estimulando a viabilidade celular e a atividade metabólica.

The effects of precursors of glycosaminoglycans (GAG) and chondroitin sulphate A (CS) on the histomorphometry of normal articular cartilage and with experimental degenerative joint disease (DJD) in dogs were evaluated. The groups were constituted as follows: normal joints were not undergone to the surgical procedure and left osteoarthritics that suffered surgical intervention. These were then distributed into joints that did not receive drug treatment and those that received: normal (N) (n = 5); NGAG (n = 5), and NCS (n = 4); and osteoarthritics: O (n = 5); OGAG (n = 5); and OCS (n = 4). Cartilage sections of the femur, tibia, and patella were used in this study. In normal groups (N, NGAG, and NCS) no lesions were found that could characterize DJD, although the cellularity was shown to be slightly diminished in NGAG and NCS, in relation to N. Characteristic DJD disorders were identified in variable degrees among osteoarthritic groups and were more severe in O. There was marked reduction of the number of chondrocytes in group O, as compared to the normal groups, while treated osteoathritic groups showed similar cellularity to that of normal groups. These results were supported by the analysis of the index of proportion (IP), which was high in O, indicating less synthesis of proteoglycans. These results suggest that chondroitin A sulphate acted on osteoarthritic cartilage in a more efficient way than glycosaminoglycan precursors, reducing the loss of proteoglycans caused by the degenerative process, stimulating cellular viability and metabolic activity.

Staining procedure of cartilage and skeleton in adult bats and rodents / Procedimiento de transparentación para evidenciar cartílago y esqueleto en murciélagos y roedores adultos

Transparency technique to demonstrate cartilage and skeleton has been used from years 70. This consists basically of the muscle digestion through an enzyme (trypsine), and the staining of cartilage and skeleton using alcian blue and alizarin red on specimens previously fixed to formalin. This technique can be used to study the state of the cartilage and the bones in different stages of the development and to observe abnormalitys. Also it can be used to demonstrate museum specimen skeleton preserved in liquid. In this article is showed the application of this technique for the first time in rodents and adult bats, besides some annotations to optimize the procedure.

La técnica de transparentación para evidenciar cartílago y esqueleto ha sido empleada desde los años 70. Esta consiste básicamente en la digestión de músculo a través de una enzima (tripsina), y la tinción del cartílago y el esqueleto usando azul de alcian y rojo de alizarina sobre especímenes previamente fijados en formol. Esta técnica puede emplearse para estudiar el estado del cartílago y los huesos en diferentes etapas del desarrollo y poder observar anormalidades. También puede ser utilizada para evidenciar el esqueleto en especimenes de museo preservados en líquido. En este artículo se muestra la aplicación de esta técnica por primera vez en roedores y murciélagos adultos, además de algunas anotaciones para optimizar el procedimiento.

Identification of poxvirus under transmission electron microscopy during outbreak period in wild birds, in São Paulo, Brazil / Identificación de poxvirus por microscopía electrónica de transmisión durante período de brote en aves silvestres en São Paulo, Brasil

Avianpox is a highly contagious disease infecting both commercial and wild birds, causing great damages to breeders and breeding. Caused by DNA viruses of the family Poxviridae, genus Avipoxvirus, if manifest through 3 forms, cutaneous, diphtheric and septicemic. In June 2003, during illegal commercialization of Brazilian birds, 800 wild birds (Paroaria dominicana, Sporophila caerulescens and Sporophila albogularis) were apprehended and being forwarded to the CRAS (Wild Animals Recovery Center), Tietê Ecological Park. After one month, birds presented cutaneous lesions in the beak and feet and anorexia, emaciation, locomotion difficulties, diarrhea, dehydration and death. Among the 800 birds, 500 died and 40 these (15 Paroaria dominicana, 15 Sporophila caerulescens and 10 Sporophila albogularis) were sent to the Electron Microscopy Laboratory of the Biology Institute of São Paulo, SP, to investigate viral agents. Scabs and fragments of skin lesions collected of theses birds were processed for transmission electron microscopy utilizing negative staining (rapid preparation), resin embedding and immunocitochemistry techniques. Under the transmission electron microscopy in all the analyzed samples it was visualized two types of poxvirus particles, M form, with regular spaced thread-like ridges comprising the exposed surface, measuring 280 x 230 nm; C form or stain-penetrated particle showing the dumbbell-shaped core surrounded by the outer envelope, measuring 360 x 330 nm. In the ultrathin sections obtained, three types of intracytoplasmic inclusion bodies were encountered: type A or Bollinger body, outlined by membrane, containing in its interior a great number of mature particles, measuring 200 x 300 nm, revealing the inner dumbbell-shaped core, two lateral bodies and an external envelope. In the type B electron dense inclusions bodies, viral particles budding of dense amorphous material were observed. Fibrillar inclusions constituted by ...

Avianpox es una enfermedad altamente contagiosa que infecta tanto aves comerciales como aves silvestres, causando grandes daños a lo ganadería y a la crianza. Causados por los virus de ADN de la familia Poxviridae, género Avipoxvirus, se manifiestan a través de 3 formas, cutánea, diftérica y septicémica. En junio del 2003, durante la comercialización ilegal de aves brasileñas, 800 aves silvestres (Paroaria dominicana; Sporophila caerulescens; Sporophila albogularis) fueron capturadas y remitidas al CRAS (Centro de Recuperación de Animales Silvestres), Parque Ecológico de Tietê. Después de un mes, las aves presentaron lesiones cutáneas en el pico y las patas, anorexia, adelgazamiento, dificultades de locomoción, diarrea, deshidratación y muerte. 500 de las 800 aves murieron, 40 de éstas (15 Paroaria dominicana, 15 Sporophila caerulescens y 10 Sporophila albogularis) fueron enviadas al Laboratorio de Microscopía Electrónica del Instituto de Biología de São Paulo, SP, para investigar agentes virales. Costras y fragmentos de lesiones en la piel de estas aves fueron recolectadas y se procesaron para microscopía electrónica de transmisión utilizando tinción negativa (preparación rápida), incrustación de resina y técnica inmunocitoquímica. Bajo la microscopía electrónica de transmisión en todas las muestras analizadas se encontraron dos tipos de partículas de poxvirus, Forma M, con espacios regulares como hilo que abarcan toda la superficie expuesta, midiendo 280 x 230 nm; Forma C o partícula teñida por penetración mostrando núcleo en forma de pesa rodeado por una envoltura externa, que medía 360 x 330 nm. Se encontraron en secciones ultrafinas, tres tipos de cuerpos de inclusión intracitoplásmica: el tipo A o cuerpo de Bollinger, esbozado por la membrana, que contiene en su interior un gran número de partículas maduras, que miden 200 x 300 nm, revelando núcleo interno en forma de pesa, dos cuerpos laterales y una envoltura externa. En el tipo ...

Morphological and morphometric alterations induced by valproic acid on rat fetuses' meckel's cartilage, lingual musculature, and submandibular gland

El acido valproico es una droga antiepileptica, bien conocida como agente teratogenico; su principal órgano blanco es el tubo neural, aunque malformaciones de otros órganos tambien han sido descritas. El propósito del trabajo fue analizar los efectos del acido valproico en las estructuras orales embriofetales: Cartilago de Meckel, músculos de la lengua y glándula submandibular. Las ratas recibieron una inyección diaria intraperitoneal de acido valproico (300 mg/Kg), durante 10 dias de su gestación. Las ratas hembras fueron sacrificadas al 20 dia post coito y fueron examinados los fetos. No fueron observadas malformaciones macroscópicas. Fueron observadas las siguientes malformaciones: bajo peso del cuerpo y de la placenta; cordón umbilical corto; parenquima de la glandula submandibular menos diferenciada con gran cordón celular y ramificaciones terminales e incremento del volumen nuclear; las fibras de los músculos de la lengua desorganizados y de menor tama¤o y de volumen nuclear peque¤o; cartilago de Meckel rudimentario, con peque¤os condrocitos y muy abundante matriz. Estos datos sugieren que alteraciones en el tejido oral, inducidos por acido valproico, como resultado de un efecto directo de la droga en los tejidos, provoca una diferenciación retardada de ellos.

Osteogénesis comparativa de los cartílagos secundarios de la clavícula y placas epifisiarias de los huesos largos / Comparative osteogenesis of the clavicle secondary cartilages and epiphyseal cartilages of long bones

La clavícula es un hueso formado por osificación membranosa, es decir no se preforma de cartílago. Sin embargo desarrolla cartílagos secundarios como centros de crecimiento, los cuales presentan diferencias morfológicas y funcionales con los cartílagos de crecimiento de los huesos largos. Estos últimos son cartílagos primarios derivados del modelo cartilaginoso original. Se realizó un estudio histológico e inmunohistoquímico de los cartílagos secundarios de la clavícula y de los cartílagos de crecimiento del fémur y húmero, en fetos humanos, entre las 12 y 40 semanas de gestación y en ratones entre 15 días de gestación y 20 días de edad. Se utilizaron las siguientes tinciones: hematoxilina-eosina-azul Alcián, tricrómico de Masson y rojo de picrosirius. En la técnica inmunohistoquímica de inmunoperoxidasa se utilizaron como anticuerpos primarios vimentina, PCNA y BMP. Los cartílagos claviculares son cartílagos hialinos cubiertos por una delgada capa de tejido mesenquimático. En su superficie se distinguen varias capas: superficial de tejido conectivo, proliferativa formada por células mesenquimáticas, madurativa con condrocitos hipertróficos y una zona de osificación con condrocitos en regresión y trabéculas óseas en formación. El anticuerpo anti PCNA mostró inmunotinción positiva en la capa proliferativa en todas las etapas estudiadas y el anticuerpo anti BMP se expresó intensamente en las células de las zonas de osificación. La técnica de picrosirius mostró colágeno tipo I en las capas superficiales. En los cartílagos claviculares la proliferación ocurre en el mesénquima de la capa proliferativa, en cambio, en los huesos largos la actividad mitótica ocurre en la zona de cartílago hiperplásico. En los cartílagos claviculares existe colágeno tipo I, a diferencia del cartílago de crecimiento epifisiario donde sólo existe colágeno tipo II. Los cartílagos secundarios de la clavícula presentan importantes diferencias morfológicas y funcionales en el crecimiento con los cartílagos primarios de los huesos largos.

Avaliação do peso de cartilagem desidratada e hidratada / Weight assessment of dehydrated and hydrated cartilage

A cartilagem de banco pode ser utilizada para tratamento cirúrgico do lagoftalmia, reconstrução nasal e auricular, reconstrução do assoalho da órbita e cirurgia do mento. Este trabalho tem como objetivo avaliar o peso da cartilagem desidratada e hidratada e a variação do peso após a implantação de ambas as cartilagens em dorso de ratos. Foram utilizados 10 ratos Norvergicus submetidos a dois implantes de cartilagens conservadas em álcool etílico a 70, obtidas de cadá- veres. Uma cartilagem a ser implantada permaneceu em solução com a álcool 70 e outra, em solução fisiológica (NaCl 0,9), por 24 h antes do procedimento cirúrgico. O peso médio inicial era de 0,5 g e após a hidratação passou a pesar 1,2 g em média. As cartilagens foram então implantadas no dorso dos ratos e após 8 dias retiradas e pesadas novamente para avaliação estatística do ganho de peso.

The cartilage bank can be used for lagoftalmia surgical treatment, nose and ear reconstruction and low jaw surgery. This study has the objective of evaluating the weight of hydrated and dehydrate cartilage and the variation of weight after the implementation of both cartilages on the back of mice. Ten Norvergicus mice were submitted to the implanting of cartilages obtained from corpses and that were kept in alcohol etilic 70. One of the cartilage to be implanted was kept in a solution with alcohol 70 and the other one in SF (NaCl 0,9) for 24h before the surgery procedure. The medium initial weight was 0.5g and after the hydratation it medium weighted 1.2g. The cartilages were then implanted on the back of mice and taken out 8 days later and weighted again for statistic evaluation on weight increase.

Tabla de valoración de la maduración esquelética según el signo de risser en individuos sanos de 10 a 20 años de edad / Table of valuation of the skeletal maturation according to the sign of risser in healthy individuals of 10 to 20 years of age

Se realizó un estudio clínico-radiográfico, transversal, comparativo, en 300 individuos sanos comprendidos entre de 10 y 20 años, de los dos sexos, del Instituto Fiscal de Educación Integrado "José Martí" y del Colegio Nacional Santiago de Guayaquil de la ciudad de Quito, entre enero y diciembre de 1996, con el propósito de elaborar una tabla de valoración ósea nacional, usando como referencia el signo de RISSER, (evolución de los centros secundarios de osificación de la cresta ilíaca). A cada uno de los sujetos de nuestro estudio se le realizó una radiografía anteroposterior de pelvis, y se analizaron las siguientes variables: peso, talla, edad, sexo y perímetro braquia para valorar el estado nutricional. Los sujetos fueron subdivididos en dos grupos de acuerdo al sexo: hombres y mujeres, y de acuerdo a la edad en subgrupos de 10 a 20 años con intervalos de 1 año. Se encontró que la maduración ósea según el signo de Risser se inicia más temprano en las mujeres. En los hombres existe una relación directa (correlación positiva r = 0.50) entre el aparecimiento del signo de Risser con las siguientes variables: perímetro braquial a los 16 años y con el peso y la talla a los 13 años; en las mujeres con talla a los 10 años y peso y perímetro braquial a los 13 años. En los hombres el signo de RISSER se inicia a los 13 años en un 6.67 por ciento y a los 19 años únicamente han completado la osificación el 46.67 por ciento, en las mujeres el 6.67 por ciento presentaron un RISSER 1 a los 10 años y completaron su osificación el 54.55 por ciento a los 19 años. Ninguno de los grupos presentó signos de desnutrición (Indice de Quetelet 0.17-0.22). Estos valores comparados con los de la literatura, nos indican que el desarrollo óseo en hombres y mujeres de Quito es notoriamente más tardía debido probablemente a factores nutricionales, climáticos, genéticos y étnicos...

El cartílago troclear en fetos humanos de término / The trochlear cartilage in at term human fetus

El cartílago del músculo tróclear u oblícuo superior está descrito en los textos clásicos, pero su estudio más profundo ha despertado interés en este último decenio especialmente en adultos. El propósito del presente trabajo es estudiar el aspecto morfológico del cartílago en fetos de término humano. Se estudiaron 10 cartílagos trocleares obtenidos por disección bajo lupa (Wild Heerburgg M8). Los cartílagos obtenidos muestran una ubicación y morfología similar. Se encuentran en el borde medial de la órbita, próximo al techo y en la cara lateral del tendón del oblícuo superior. Es mantenido en su posición por un rico sistema de ligamentos que lo fijan a la pared ósea y está rodeado por vainas. Se puede distinguir: 2 caras (1 medial y otra lateral) 2 bordes (anterior y posterior) y 2 extremos (superior e inferior). Su forma es ovoídea y las superficies de sus caras son cóncavas y convexa, opuesta entre sí. Las dimensiones del cartílago son: 2,5 mm A-P y 3 mm. céfalo-caudal en promedio. Se puede destacar lo siguiente: 1) El cartílago existe y está presente en los fetos de término. 2) Su ubicación es más alta que en el adulto y próxima al techo. 3) No hemos encontrado elementos grasos entre el tendón y el cartílago. 4) El cartílago presenta una forma que recuerda una silla de montar, hecho no descrito en piezas de adulto

Avaliaçöes histológicas de transplantes autógenos de cartilagem hialina natural e termicamente tratada, em coelhos (Oryctollagus Cunicullus L.) / Histologic evaluation of the hialine authogenous cartilage transplants naturally and thermically treated in Rabbits (Oryctollagus Cunicullus L.)

Verificar, experimentalmente, o comportamento morfológico da cartilagem hialina da orelha de coelhos quando transplantada para o tecido ósseo - em posiçäo subperiostal - do rádio, nos membros anteriores dos animais transformados em comprobatórios de si mesmos. A cartilagem transplantada foi ou näo submetida, previamente, a um tratamento térmico que se constituiu na exposiçäo do tecido à água em ebuliçäo durante cinco minutos. Concluiu näo ter detectado, sob o ponto de vista histofisiológico, modificaçöes relevantes que permitissem, à leitura das lâminas, diferenciar a cartilagem natural da cartilagem termicamente tratada